[发明专利]作为HCV RNA复制抑制剂的4′-叠氮基，3′-氟取代的核苷衍生物在审
| 申请号： | 201810341927.X | 申请日： | 2012-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN108409820A | 公开（公告）日： | 2018-08-17 |
| 发明（设计）人： | M·史密斯;F·X·塔拉马斯;J·张;Z·张 | 申请（专利权）人： | 里博科学有限责任公司 |
| 主分类号： | C07H19/10 | 分类号： | C07H19/10;A61K31/7068;A61K31/7072;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张建;黄革生 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明涉及作为HCV RNA复制抑制剂的4′‑叠氮基，3′‑氟取代的核苷衍生物。本发明涉及式(I)的核苷衍生物及其药学可接受的盐的用途，其中符号如本说明书中所定义，本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物。 |
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| 搜索关键词： | 核苷衍生物 式( I ) 叠氮基 氟取代 复制抑制剂 药物组合物 可接受 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其药理学可接受的盐![]()
其中：R1是苯基或萘基；R2a是H；R2b是甲基；R3是异丙基、乙基或苄基；R4是H；R5是H；R6是![]()
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