[发明专利]微小RNA抑制剂有效
申请号: | 201810344027.0 | 申请日: | 2013-03-04 |
公开(公告)号: | CN108715594B | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
发明(设计)人: | 大木忠明;白水久男;铃木宽;滨崎智洋;水谷隆之 | 申请(专利权)人: | 株式会社博纳克 |
主分类号: | C07F9/24 | 分类号: | C07F9/24;C07F9/48 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 提供一种微小RNA抑制剂,其具有广泛的实用性且难以降解。微小RNA抑制剂1的特征在于,其具有与为抑制靶标的微小RNA的序列互补的两个以上的序列2,和两个以上的互补序列2经一个(或多个)连接子残基3彼此连接。 | ||
搜索关键词: | 微小 rna 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种用于核酸分子合成的单体,其具有下列化学式(II)的结构:在前述化学式(II)中X1和X2各自独立地为H2、O、S或NH;Y1和Y2各自独立地为单键、CH2、NH、O或S;R11和R21各自独立地为H、保护基或磷酸保护基;L1为具有m个碳原子的亚烷基链,和亚烷基碳原子上的氢原子可被或可不被OH、ORa、NH2、NHRa、NRaRb、SH或SRa取代,或L1为通过用氧原子取代前述亚烷基链上的至少一个碳原子获得的聚醚链,条件是:当Y1为NH、O或S时,L1中键合至Y1的原子为碳,L1中键合至OR11的原子为碳,且氧原子彼此不相邻;L2为具有n个碳原子的亚烷基链,和亚烷基碳原子上的氢原子可被或可不被OH、ORc、NH2、NHRc、NRcRd、SH或SRc取代,或L2为通过用氧原子取代前述亚烷基链上的至少一个碳原子获得的聚醚链,条件是:当Y2为NH、O或S时,L2中键合至Y2的原子为碳,L2中键合至OR21的原子为碳,且氧原子彼此不相邻;Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地为取代基或保护基;m为0至30范围内的整数;n为0至30范围内的整数;A为由CH2,(A1)或(A2)表示的原子团:在前述化学式(A2)中,R100为任意取代基,其可存在或可不存在,且当其存在时,其可单独或多个存在,且当其多个存在时,它们可彼此相同或不同。
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