[发明专利]用于治疗的丙酮酸激酶活化剂

摘要

本文描述的是用于使用活化丙酮酸激酶的化合物的方法。

主权项

1.一种增加有需要的红细胞(RBC)的寿命的方法，所述方法包括使血液与有效量的(1)式I化合物或其药学上可接受的盐；(2)包含式I化合物或其盐和载体的组合物或(3)包含式I化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的药学上可接受的组合物相接触：式(I)：或其药学上可接受的盐，其中：W、X、Y和Z各自独立地选自CH或N；D和D1各自独立地选自键或NRb；A是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；L是键、‑C(O)‑、‑(CRcRc)m‑、‑OC(O)‑、‑(CRcRc)m‑OC(O)‑、‑(CRcRc)m‑C(O)‑、‑NRbC(S)‑或‑NRbC(O)‑(其中与R1的连接点是在左手侧上)；R1选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环基；其每个被0‑5次出现的Rd取代；每个R3独立地选自卤素、卤代烷基、烷基、羟基和‑ORa，或两个相邻的R3与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的杂环基；每个Ra独立地选自烷基、酰基、羟基烷基和卤代烷基；每个Rb独立地选自氢和烷基；每个Rc独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基和卤代烷氧基或两个Rc与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的环烷基；每个Rd独立地选自卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、炔基、硝基、氰基、羟基、‑C(O)Ra、‑OC(O)Ra、‑C(O)ORa、‑SRa、‑NRaRb和‑ORa，或两个Rd与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的杂环基；n是0、1或2；m是1、2或3；h是0、1、2；并且g是0、1或2。