[发明专利]基于磷化钴纳米线对单双链DNA吸附差异性的光电化学DNA检测方法

摘要

本发明公开了一种基于磷化钴纳米线对单双链DNA的吸附差异性的光电化学DNA检测方法，属于光电生物传感检测技术领域。首先制备磷化钴纳米线，磷化钴纳米线吸附荧光素标记的单链DNA，荧光素增强光电诱导电子转移从而增强磷化钴纳米线的光电流信号；当存在目标DNA时，目标DNA与荧光素标记的单链DNA发生互补杂交生成双链DNA而不能吸附到磷化钴纳米线表面，使得荧光素远离磷化钴纳米线，导致磷化钴纳米线的光电流信号降低，该光电流信号强度与目标DNA浓度相关，据此实现了DNA的灵敏检测。本发明方法灵敏度高，检测限低，所需仪器简单。

主权项

1.基于磷化钴纳米线对单双链DNA吸附差异性的光电化学DNA检测方法，其特征在于，包括如下步骤：将玻碳电极依次用1μm、0.3μm和0.05μm的氧化铝悬浊液打磨，再依次用硝酸、无水乙醇和超纯水清洗后，用氮气吹干电极，将CoPNWs悬浮液滴涂在电极表面，自然晾干后用超纯水清洗，将电极浸泡到50nM荧光素标记的单链DNA溶液中于37℃反应30min，再将电极置于含不同浓度的目标DNA的杂交溶液中于37℃反应30min，用10mM pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液清洗电极表面，作为工作电极，并以Ag/AgCl为参比电极、铂丝为对电极，以0.5M pH 7.4含有体积比为5％的三乙醇胺的磷酸盐缓冲溶液为电解质溶液，自制成光电化学装置，并在光照波长为420nm条件下测量光电流强度，根据CoP NWs的光电流信号强度与目标DNA浓度之间的线性关系来判断目标DNA的浓度。