[发明专利]一种基因工程鲎血G因子及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810369186.6 | 申请日: | 2018-04-23 |
公开(公告)号: | CN108588084B | 公开(公告)日: | 2020-11-03 |
发明(设计)人: | 张海涛;伍俊;罗辉;吴尚 | 申请(专利权)人: | 广东医科大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;G01N21/64;G01N33/569;C12R1/19 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 刘瑶云;陈伟斌 |
地址: | 524023 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种基因工程鲎血G因子及其制备方法和应用。本发明对G因子α亚基和β亚基基因的核苷酸序列进行了密码子优化,其优化后序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,同时成功构建了G因子基因亚基优化序列的原核表达载体,将其转化进大肠杆菌进行高效诱导表达,提取及纯化表达蛋白,再对两个亚基进行有效融合;最后对融合后的目的蛋白进行了生物活性验证。本发明成功获得可在大肠杆菌中高效表达的α亚基和β亚基,并将两个亚基重新组装成活性和纯度较高的G因子,其制备工艺简单,成本低,具有良好的生物功能,可用来生产检测真菌感染的鲎试剂,能够降低假阳性,同时大大减少对野生鲎资源的需求,应用前景广阔。 | ||
搜索关键词: | 一种 基因工程 因子 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种密码子优化的鲎血G因子α亚基基因和β亚基基因,其特征在于,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1所示和SEQ ID NO:2所示。
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