[发明专利]作为PD-L1抑制剂的杂环类化合物有效
| 申请号： | 201810375602.3 | 申请日： | 2018-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN108794422B | 公开（公告）日： | 2022-07-01 |
| 发明（设计）人： | 王勇;赵立文;刘欣;尹伟;刘笑;于琪 | 申请（专利权）人： | 南京圣和药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D271/06 | 分类号： | C07D271/06;C07D271/10;C07D413/04;C07D413/12;A61K31/4245;A61P35/00;A61P31/00;A61P35/02;A61P35/04;A61P7/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12 |
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| 地址： | 210038 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PD‑L1抑制剂的杂环类化合物及其应用，具体地，本发明涉及式A所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症或者感染类疾病的用途。 |
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| 搜索关键词： | 作为 pd l1 抑制剂 杂环类 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种通式A所示的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物、结晶或前药，![]()
其中：X和Y各自独立地选自N、O和S，且X为N时，Y选自O和S；X为O或S时，Y为N；Y为N时，X选自O和S；Y为O或S时，X为N；当X为N，Y选自O和S时或Y为O或S，X为N时，基团![]()
为![]()
当X为O或S，Y为N时或Y为N，X选自O和S时，基团![]()
为![]()
R1选自氨基酸Ser和Thr的侧链；R2选自氨基酸Ser和Thr残基；R3选自H、‑(CH2)mC(O)OR4、‑(CH2)mC(O)N(R5)(R6)和‑(CH2)mCN，其中R4、R5、R6各自独立地选自H和烷基，m为0、1、2、3或4；和n为1、2、3或4。
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