[发明专利]一种3-苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法有效
申请号: | 201810387765.3 | 申请日: | 2018-04-26 |
公开(公告)号: | CN108299401B | 公开(公告)日: | 2020-06-30 |
发明(设计)人: | 汪学全;陈雪冰;段素月;苟高章;洪涌 | 申请(专利权)人: | 红河学院 |
主分类号: | C07D405/06 | 分类号: | C07D405/06;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京艾皮专利代理有限公司 11777 | 代理人: | 丁艳侠 |
地址: | 661100 云南省*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开了一系列3‑苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物及其制备方法,以水杨醛和苯甲酰乙酸乙酯为原料,进行Knoevenagel缩合和酯交换合成3‑苯甲酰基取代香豆素,将其在醇溶液中用Lunche还原为3‑苄醇取代香豆素,再与甲磺酰氯在二氯甲烷溶剂和三乙胺条件下转换为甲磺酸酯,接着与咪唑或苯并咪唑等在溶剂中回流反应合成1‑(3‑苄基取代香豆素)咪唑,在此基础上与卤代物在溶剂中回流反应合成了3‑苄基取代香豆素—咪唑盐类化合物。本发明基于具有良好活性的香豆素化合物和咪唑类化合物进行活性分子的设计,合成方法高效简洁,所合成化合物具有非常好的体外抗肿瘤细胞毒活性。 | ||
搜索关键词: | 一种 苄基 取代 香豆素 咪唑 盐类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种3‑苄基取代香豆素‑咪唑盐类化合物,其特征在于,具有结构通式(Ⅰ)和(Ⅱ):结构通式(Ⅰ):X=Br,R1=苯甲酰甲基,4‑苯基苯甲酰甲基,4‑三氟甲基苯甲酰甲基,4‑甲氧基苯甲酰甲基,4‑溴苯甲酰甲基,萘甲酰甲基;结构通式(Ⅱ):X=Br,R1=苯甲酰甲基,4‑苯基苯甲酰甲基,4‑三氟甲基苯甲酰甲基,4‑甲氧基苯甲酰甲基,4‑溴苯甲酰甲基,萘甲酰甲基;R2=H,CH3;R3=H,CH3。
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