[发明专利]一种多菌灵的检测方法

摘要

本发明公开了一种多菌灵的检测方法，本发明基于绿色发光的荧光碳点和贵金属纳米金来检测待测物溶液中多菌灵的浓度，其中纳米金可以通过荧光共振能量转移作用淬灭碳点的荧光，多菌灵能与纳米金结合从而恢复碳点淬灭的荧光。本发明在检测多菌灵的过程中，具有操作简单，检测专一性好，检测灵敏度高，检测限低，下限为0.45ppb，检测速度快，大大的提高了检测效率，稳定性好，成本低，能够实现实时在线的快速和特异性检测，可以用于水果和蔬菜中多菌灵农药残留的简单快速检测。本发明在检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。

主权项

1.一种多菌灵的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1）碳点的合成：将间苯二胺和二乙烯三胺五甲叉膦酸加入水中，然后超声混合均匀得到反应液，将所述反应液倒入反应釜中200~300℃反应2~6h后取出，自然冷却至室温，然后将其离心得到上清液，再将所述上清液进行透析，即得到碳点原液，避光保存；2）纳米金的合成：将氯金酸水溶液加热至沸腾，然后加入柠檬酸三钠水溶液，搅拌均匀，待混合溶液颜色由黑色变成红色时，再继续加热30~60min后，自然冷却至室温，即得到纳米金溶液，避光保存；所述柠檬酸三钠水溶液的固液比为1~2g：100ml；所述氯金酸水溶液的浓度为20~30mM；3）绘制标准曲线：取步骤2）制备的纳米金溶液平均分成若干份，分别向每份纳米金溶液中加入相同体积浓度梯度的多菌灵标准溶液得混合溶液，并在室温下孵育，充分反应后，向所述的混合溶液中加入碳点检测液得到标样总反应液，反应完成后，检测荧光强度，得到的荧光强度与多菌灵浓度为0的标样总反应液的荧光强度的比值，即为荧光恢复强度，绘制荧光恢复强度与多菌灵浓度关系的标准曲线，所述纳米金的加入量相对于待测样品中多菌灵的量是过量的，所述碳点检测液为所述碳点原液经B‑R缓冲溶液稀释得到；4）待测样品测定：取步骤2）制备的纳米金溶液，向所述纳米金溶液加入待测样品溶液得混合溶液，并在室温下孵育，充分反应后，然后向所述混合溶液中加入步骤3）所述碳点检测液得到待测样总反应液，反应完成后，检测荧光强度，得到的荧光强度与多菌灵浓度为0的待测样总反应液的荧光强度的比值，即为荧光恢复强度，再根据步骤3）得到的标准曲线，即可获得待测样品中多菌灵的含量；所述纳米金的加入量相对于待测样品中多菌灵的量是过量的；所述纳米金、待测样品和碳点检测液加入体积量分别与步骤3）所述纳米金、多菌灵标准液和碳点检测液的加入体积量相同。