[发明专利]固定化腈基水合酶和(S)-N-乙基吡咯烷-2-甲酰胺的制备方法

摘要

本发明公开了一种固定化腈基水合酶的制备方法及其催化制备(S)‑N‑乙基吡咯烷‑2‑甲酰胺的方法。首先采用碳纳米管经过羧基化、酰氯化后与多糖进行反应，制备多糖修饰的碳纳米管复合材料，再通过吸附作用固定化腈基水合酶，制备出高活力可回收利用的固定化腈基水合酶。本发明利用固定化腈基水合酶为催化剂，对底物2‑氰基‑N‑乙基吡咯烷进行酰胺化，获得高收率及高光学活性的产物(S)‑N‑乙基吡咯烷‑2‑甲酰胺。本发明工艺简洁，适用范围广泛，环境污染小，原子利用率高，是一条绿色化工艺。

主权项

1.一种固定化腈基水合酶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)多糖‑碳纳米管复合材料的制备：首先将碳纳米管与混酸超声处理0.5～2小时后，加热回流10～14小时反应，得到羧基化碳纳米管；再将羧基化碳纳米管分散于氯化亚砜中，在有机碱的催化下超声处理0.5～2小时后，加热回流20～28小时进行氯代反应，得到酰氯化碳纳米管；最后酰氯化碳纳米管与多糖在有机胺的存在下，于有机溶剂A中超声处理0.5～2小时后，再在80‑100℃下进行酯化反应24‑96小时，将多糖修饰于碳纳米管上，离心分离得到多糖‑碳纳米管复合材料；步骤(2)固定化腈基水合酶的制备：采用多糖‑碳纳米管复合材料与腈基水合酶在pH为6.0‑7.0的磷酸氢钠‑磷酸二氢钠缓冲溶液中，10℃～35℃超声处理0.5～2小时后，再搅拌36～60小时进行固定化，制备固定化腈基水合酶。