[发明专利]一种止血粉

摘要

本发明公开了一种止血粉，属于医药领域。本发明止血粉包括3~5份壳聚糖、4~7份白芨胶、15~20份贝壳粉、3~8份抗菌添加物、50~70份止血粉基料、20~30份止血活性物，即得止血粉。本发明解决了目前止血粉粘附性差，止血性能差，添加一些快速止血的物质，不能被机体较快吸收和促进组织再生的问题。

主权项

1.一种止血粉，按重量份数计包括如下组分，3~5份壳聚糖、4~7份白芨胶、15~20份贝壳粉、3~8份抗菌添加物，其特征在于，还包括50~70份止血粉基料、20~30份止血活性物；所述止血粉基料的制备方法为按质量份数计，取6~9份预处理秸秆基体物、1~4份碳酸钠、2~4份碳酸氢钠、80~100份蒸馏水混合，于30~40℃搅拌混合，得搅拌混合物，取搅拌混合物，取搅拌混合物按质量比10：1：1加入2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、溴化钠，于45~50℃搅拌混合30~50min，得混合物，取混合物按质量比10：3加入次氯酸钠溶液，搅拌混合，离心，取上清液A，调节pH至3~4，按质量比1：3加入无水乙醇，静置，取沉淀，即得止血粉基料；所述止血活性物的制备方法，包括如下步骤：A.取蚕茧按质量比2：1：50加入碳酸钠、蒸馏水，于95~100℃搅拌混合，得混合液，取氯化钙按质量比1：10加入乙醇，得混合液A，取混合液按质量比1：8加入混合液A，于80~90℃搅拌混合，抽滤，取抽滤液透析，冷冻干燥，得干燥物；取干燥物按质量比1：45加入蒸馏水混合，再加入干燥物质量2~5%的碱性蛋白酶，酶解，得初级酶解物，取复合风味蛋白酶按质量比3：100加入初级酶解物，酶解，灭酶，抽滤，取抽滤液A干燥，即得止血活性物。