[发明专利]基于细胞分裂ftsZ基因表达量的蓝藻快速生长期判别方法有效

专利信息
申请号: 201810400286.0 申请日: 2018-04-28
公开(公告)号: CN108660190B 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 史小丽;阳振;于洋;张民;陈开宁 申请(专利权)人: 中国科学院南京地理与湖泊研究所
主分类号: C12Q1/6851 分类号: C12Q1/6851;C12Q1/04;G16B20/00;G06F17/18;C12R1/89
代理公司: 江苏致邦律师事务所 32230 代理人: 徐蓓;尹妍
地址: 210008 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种基于细胞分裂ftsZ基因表达量的蓝藻快速生长期判别方法,从湖泊原位取样,对样品进行RNA提取和反转录后,利用ftsZ和16SrRNA引物扩增经反转录得到的微囊藻cDNA;荧光定量PCR扩增每个样品的ftsZ和16SrRNA基因,以16SrRNA为管家基因,ftsZ为目的基因,推算单位细胞中ftsZ基因的相对表达量;利用湖泊原位分离的微囊藻,通过室内培养实验,建立微囊藻生长率μ和ftsZ基因相对表达量的回归方程,确定微囊藻的快速生长期,以此时ftsZ基因相对表达量作为蓝藻快速生长期窗口的阈值,大于该阈值判定为湖泊蓝藻快速生长期。本发明的方法可以实现快速的高通量检测,在数小时内获得多个样品的检测结果,能够准确判别蓝藻快的速生长期。
搜索关键词: 基于 细胞分裂 ftsz 基因 表达 蓝藻 快速 生长期 判别 方法
【主权项】:
1.一种基于细胞分裂ftsZ基因表达量的蓝藻快速生长期判别方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)在春初至夏初,在湖泊不同采样点采集完整水柱的藻样,提取各样品RNA,并对RNA进行反转录得到微囊藻cDNA;(2)利用ftsZ基因和微囊藻16Sr RNA序列的引物扩增步骤(1)得到的微囊藻cDNA;(3)用荧光定量PCR扩增每个样品的ftsZ和16Sr RNA基因,以16Sr RNA为管家基因,ftsZ为目的基因,推算单位细胞中ftsZ基因的相对表达量;(4)利用采集的完整水柱的藻样分离出的微囊藻,通过室内培养实验,建立微囊藻生长率μ和ftsZ基因相对表达量的回归方程,确定微囊藻的快速生长期,得到此时ftsZ基因相对表达量,作为蓝藻快速生长期窗口的阈值,大于该阈值判定为湖泊蓝藻快速生长期。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院南京地理与湖泊研究所,未经中国科学院南京地理与湖泊研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810400286.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top