[发明专利]甲酰胺类化合物、其制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种甲酰胺类化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如式I所示，式中各变量的定义如说明书所述。所述化合物能够抑制ASK1激酶的活性。本发明化合物可用于治疗/预防与ASK1激酶相关的疾病，例如炎性疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症及其它疾病。

主权项

1.式I化合物，包括其前药、立体异构体、药学上可接受的盐、水合物或其它溶剂合物，其中，R¹为一个或多个取代基，独立地选自相同或不同的H、卤素、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、NH₂、COOH、C₁‑C₄烷基氨基、C₁‑C₄烷基氧基和Ar¹；其中，Ar¹选自苯环和吡啶环，并且所述苯环和吡啶环可被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自相同或不同的H、卤素、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、NH₂、C₁‑C₄烷基氨基和C₁‑C₄烷基氧基；R²为一个或多个取代基，独立地选自相同或不同的H、卤素、CN、C₁‑C₄烷基和C₁‑C₄卤代烷基；R³为C₁‑C₄烷基、C₃‑C₆环烷基、C₁‑C₄卤代烷基、卤代C₃‑C₆环烷基、氰基取代的C₁‑C₄烷基、C₃‑C₆杂环烷基、羟基取代的C₁‑C₄烷基或C₁‑C₄烷氧基取代的C₁‑C₄烷基；X选自C和N；A选自C₃‑C₇环烷基和C₃‑C₇杂环烷基；B为芳香环，优选选自苯环、吡啶环、噻唑环、呋喃环、噻吩环、吡咯环、吡唑环、噁唑环、异噁唑环以及喹啉环，所述芳香环可被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自相同或不同的H、卤素、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、NH₂、C₁‑C₄烷基氨基和C₁‑C₄烷基氧基；m为1到5的整数；n为1到4的整数。