[发明专利]一种三蝶烯基聚酰亚胺分离膜的制备方法有效
申请号: | 201810412448.2 | 申请日: | 2018-05-03 |
公开(公告)号: | CN108579471B | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | 周浩力;戴山寅;金万勤 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | B01D71/64 | 分类号: | B01D71/64;B01D69/10;B01D67/00;B01D53/22 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 韩正玉;徐冬涛 |
地址: | 211899 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种三蝶烯基聚酰亚胺分离膜的制备方法,该方法包括如下制备步骤:将含有活性基团的三蝶烯化合物和二酸酐化合物溶于非质子溶剂中进行聚合反应,并进行亚胺化处理;将反应得到的聚合物溶液倒入沉淀溶液中,剧烈搅拌并抽滤,洗涤,干燥,得到三蝶烯基聚酰亚胺粉末;将三蝶烯基聚酰亚胺溶于溶剂中制成铸膜液,涂覆于支撑体上并干燥,得到三蝶烯基聚酰亚胺分离膜。本发明解决了聚酰亚胺聚合物难溶的特点,解决了其在分离膜中应用的限制;同时结合了聚酰亚胺材料热稳定性和化学稳定性好,机械性能优良,使得制得的膜材料具有较好的长期稳定性。 | ||
搜索关键词: | 一种 三蝶烯基 聚酰亚胺 分离 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种三蝶烯基聚酰亚胺分离膜的制备方法,其特征在于:该方法是在‑60~10℃的条件下,将含有活性基团的三蝶烯化合物溶于溶剂中,之后加入二酸酐化合物并继续搅拌反应1~15h,反应结束后得到的反应溶液进行物理脱水或化学脱水处理,即可得到三蝶烯基聚酰亚胺聚合物,将三蝶烯基聚酰亚胺粉末溶于有机溶剂中制成铸膜液,涂覆在支撑体上并烘干,得到三蝶烯基聚酰亚胺聚合物分离膜;或者反应溶液涂覆在玻璃板或底膜上,涂膜后在温度为10‑300℃的环境中干燥4~48h,然后冷却至室温,直接得到三蝶烯基聚酰亚胺聚合物分离膜;所述含有活性基团的三蝶烯化合物选自六氨基取代的三蝶烯化合物或其衍生物、四氨基取代的三蝶烯化合物或其衍生物、三氨基取代的三蝶烯化合物或其衍生物、二氨基取代的三蝶烯化合物或其衍生物、一氨基取代的三蝶烯化合物或其衍生物中的任意一种;所述的二酸酐化合物选自六氟二酐、均苯四甲酸二酐、4,4’‑联苯醚二酐、3,3’,4,4’‑二苯甲酮四羧酸二酐、3,3',4,4'‑联苯四甲酸二酐、1,2,4,5‑环己烷四甲酸二酐、3,3',4,4'‑二苯基砜四羧酸二酸酐、2,3,3',4'‑二苯醚四甲酸二酐、3,4,9,10‑苝四甲酸二酐、2,2’‑双(3,4‑二羧酸)六氟丙烷二酐、1,4,5,8‑萘四甲酸酐、二亚乙基三胺五乙酸二酐、1,2,3,4‑丁烷四羧酸二酐、四氢化萘二酐、4,4’‑(乙炔‑1,2‑二基)二酞酸酐、1,4,5,8‑萘四甲酸酐、3,4,9,10‑四羧酸酐、5‑(2,5‑二氧代四氢呋喃基)‑3‑甲基‑3‑环己烯‑1,2‑二所酸酐、4,4’‑氧双邻苯二甲酸酐、4,4’‑(六氟异丙烯)二酞酸酐、环丁烷四甲酸二酐、1,2,4,5‑环己烷四甲酸二酐、2,3,3',4'‑联苯四甲酸二酐、3,3',4,4'‑三苯双醚四甲酸二酐、1,2,3,4‑四甲基‑1,2,3,4‑环丁烷四羧酸二酐、1,6,7,12‑四氯‑3,4,9,10‑苝四甲酸二酐、3,3',4,4'‑二苯甲酮四甲酸二酐、2,3,3’,4’‑联苯四甲酸二酐、偶氮邻苯二甲酸酐、3,4’‑氧双邻苯二甲酸酐、环戊烷四甲酸二酐、双酚A型二醚二酐、乙二胺四乙酸二酐、2,6‑二溴萘‑1,4,5,8‑四羧酸二酐、丁烷四羧酸二酐、四氢呋喃‑2,3,4,5‑四羧酸双酐、1,2‑亚乙基二[1,3‑二氢‑1,3‑二氧代异苯并呋喃‑5‑羧酸酯]或1,7‑二溴‑3,4,9,10‑苝四羧基双酐。
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