[发明专利]一种PLS3-ABD2重组蛋白的制备方法在审
申请号: | 201810421603.7 | 申请日: | 2018-05-04 |
公开(公告)号: | CN108611368A | 公开(公告)日: | 2018-10-02 |
发明(设计)人: | 史方浩;马艳;张卫凯;范林洋;胡志远 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/62;C07K14/47;C07K1/22;C07K1/16;C40B30/04 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君;王璐 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种PLS3‑ABD2重组蛋白的制备方法。本发明将含有SEQ ID NO.4所示序列的DNA分子克隆至真核表达载体,并将所述真核表达载体转染至真核宿主细胞系中进行培养,使得采用该方法制备得到的PLS3‑ABD2重组蛋白,相比现有技术(原核表达)而言,由真核细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白质,在活性方面远胜于原核表达系统,更接近于天然蛋白质,可为后续用于与PLS3蛋白相互作用的蛋白筛选以及与PLS3蛋白特异性结合的多肽筛选奠定基础。 | ||
搜索关键词: | 重组蛋白 制备 真核表达载体 真核宿主细胞系 蛋白相互作用 生物技术领域 原核表达系统 特异性结合 天然蛋白质 外源蛋白质 蛋白筛选 多肽筛选 原核表达 真核细胞 再加工 转染 修饰 蛋白 克隆 翻译 | ||
【主权项】:
1.一种PLS3‑ABD2重组蛋白的制备方法,其特征在于,所述方法包括:将含有SEQ ID NO.4所示序列的DNA分子克隆至真核表达载体,并将所述真核表达载体转染至真核宿主细胞系中进行培养。
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