[发明专利]基于DNAWalker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法有效

专利信息
申请号: 201810427400.9 申请日: 2018-05-07
公开(公告)号: CN108663418B 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 唐点平;吕姝臻;张康耀;邱桢丽;舒键 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: G01N27/26 分类号: G01N27/26;G01N27/327
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊;饶文君
地址: 350108 福建省福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开了一种基于DNA Walker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法。该方法受启发于植物光合作用“Z”电子转移,通过DNA Walker将CdS量子点连接到沉积在BiVO4的纳米金上,BiVO4产生的光生电子从其导带通过纳米金的电子传递作用转移到CdS量子点的价带,从而抑制了电子和空穴的复合,提高光电流,实现了信号放大。本方法采用电化学工作站与氙灯联用,成本低、检测灵敏度高,将仿生应用于光电化学,为癌症标记物的检测提供了一种灵敏且性能稳定的光电化学检测方法。
搜索关键词: 量子点 纳米金 适配体 构建 空穴 电化学工作站 光电化学检测 植物光合作用 癌症标记物 检测灵敏度 电子传递 电子转移 光电化学 光生电子 光电流 导带 价带 联用 氙灯 沉积 灵敏 分析 复合 检测 应用
【主权项】:
1.基于DNA Walker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)制备{010}晶面沉积纳米金颗粒的BiVO4;(2)将含有目标物适配体片段的DNA与磁珠相连,加入DNA Walker催化链与之反应,离心清洗,再通过加入目标物PSA释放DNA Walker催化链;(3)利用氨基羧基交联法制备CdS量子点修饰的发夹DNA,随后将沉积纳米金颗粒的BiVO4溶液滴到FTO电极上自然干燥制备光电极,再将此电极浸入含有浓度为50µM巯基化发夹DNA的溶液中,清洗后浸入含有10 mg mL‑1CdS量子点修饰的发夹DNA的步骤(2)释放的DNA Walker催化链混合溶液中触发Walker过程,从而将CdS量子点连接到沉积在BiVO4的纳米金上,构成光照下“Z”型电子转移模式,降低电子空穴复合率,从而提高光电流;(4)通过电化学工作站及500W氙灯光进行定量检测。
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