[发明专利]抑制TIE2激酶的组合物在制备治疗癌症的药物中的用途有效
| 申请号： | 201810436668.9 | 申请日： | 2013-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN108464981B | 公开（公告）日： | 2022-06-24 |
| 发明（设计）人： | D·L·弗林;M·D·考夫曼;B·史密斯;M·S·鲁道兹 | 申请（专利权）人： | 德西费拉制药有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/4709 | 分类号： | A61K31/4709;A61K45/06;A61K31/337;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国堪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及抑制TIE2激酶的方法，其适用于治疗肿瘤生长、侵袭性、内渗、扩散、癌转移和免疫抑制。具体来说，本发明涉及使用式I的1‑(3‑叔丁基‑1‑(喹啉‑6‑基)‑1H吡唑‑5‑基)‑3‑(2‑氟‑4‑(2‑(甲基氨甲酰基)吡啶‑4‑基氧基)苯基)脲和其盐的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 tie2 激酶 组合 制备 治疗 癌症 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.式I组合物在制备用于阻断乳房肿瘤生长、侵袭性、扩散、癌转移或提高乳癌患者的存活的药物中的用途，所述患者的肿瘤微环境表达TIE2表达巨噬细胞中的TIE2激酶![]()
其中n为0到7的整数；X为医药学上可接受的盐的碱性基团；其限制条件为当n为0时，所述式I组合物为母体游离碱；其中所述药物足以阻断肿瘤微环境TIE2表达巨噬细胞中的TIE2激酶。
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