[发明专利]保健食品六味葛蓝降脂片中四种活性成分含量测定的方法在审

专利信息
申请号: 201810440428.6 申请日: 2018-05-09
公开(公告)号: CN108663447A 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 蒋林;农毅清;周雅琪 申请(专利权)人: 广西中医药大学
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 530001 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种HPLC法同时测定六味葛蓝降脂片中葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚四种活性成分含量的方法,该方法采用的色谱条件如下:色谱柱Phenomenex Gemini C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流速为1ml.min‑1;检测波长为286nm;柱温30℃。进样量:15μL。在此色谱条件下,色谱峰分离良好,葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚浓度峰面积呈良好的线性关系。本方法简单、快速、准确、重现性好,可为全面评价和控制六味葛蓝降脂片的质量提供理论依据。
搜索关键词: 大豆苷元 色谱条件 大黄酚 葛根素 降脂 决明 活性成分含量测定 色谱峰分离 全面评价 线性关系 降脂片 进样量 浓度峰 色谱柱 重现性 波长 保健食品 柱温 检测
【主权项】:
1.一种六味葛蓝降脂片中四种活性成分含量的测定方法,其特征在于:该方法利用高效液相色谱法(HPLC)在同一实验条件下同时分离并测定六味葛蓝降脂片中葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚的含量,具体步骤如下:(1)对照品溶液的制备:精密称取葛根素、大豆苷元、橙黄决明素及大黄酚对照品适量,加甲醇溶解,分别制成浓度为1.084mg.ml‑1、1.988mg.ml‑1及1.056mg.ml‑1的对照品储备液。另取上述溶液适量,置于同一量瓶中,加甲醇稀释,制成含橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素浓度分别为0.2117mg.ml‑1、0.0421mg.ml‑1、0.01376mg.ml‑1的混合对照品溶液,置于冰箱贮存,备用。(2)供试品溶液的制备:取重量差异项下的本品20片,精密称定,研细,取约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,称定质量,超声处理30min(功率200W,频率40kHz),放冷,摇匀,过滤,挥干,用适量95%乙醇溶解并定容置5ml容量瓶,摇匀,过滤,离心,取滤液,即得。(3)分离检测:将混合对照品溶液和供试品溶液分别注入安捷伦1260高效液相色谱仪,采用如下色谱条件检测:色谱柱Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)‑0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱[0~14min,10%→15.3%A,14~16min,15.3%→15.5%A,16~17min,15.5%→15.6%A,17~20min,15.6%→22.5%A,20~21min,22.5%→23%A,21~32min,23%→37%A,32~40min,37%→40%A,40~44min,40%→46%A,44~45min,46%→48%A,45~50min,48%→85%A,50~62min,85%A];检测波长:286nm;流速为1ml.min‑1;柱温30℃;进样量15μL,即可。
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