[发明专利]一种抗病毒药物的提取纯化技术在审
申请号: | 201810451466.1 | 申请日: | 2018-05-12 |
公开(公告)号: | CN108379378A | 公开(公告)日: | 2018-08-10 |
发明(设计)人: | 李静超 | 申请(专利权)人: | 济南昊雨青田医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/78 | 分类号: | A61K36/78;A61P31/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山东省济南市高新区*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本技术方案公开了一种抗病毒药物的提取纯化技术,所述抗病毒药物是按如下方法制备的:以肾叶打碗花、白苞裸蒴、黄蜀葵花为原料,提取,分离,纯化,即得肾叶打碗花素V、肾叶打碗花素、肾叶打碗花素、肾叶打碗花素、肾叶打碗花素、裸蒴螺木脂素A、异槲皮苷组成的抗病毒药物。 | ||
搜索关键词: | 打碗花 抗病毒药物 提取纯化 黄蜀葵花 异槲皮苷 木脂素 制备 | ||
【主权项】:
1.一种抗病毒药物的提取纯化技术,其特征在于按如下步骤制备:(1)取肾叶打碗花5重量份、白苞裸蒴8重量份、黄蜀葵花1重量份,混匀粉碎成粗粉,用70%乙醇为溶剂提取3次,每次室温浸泡提取4小时,70%乙醇用量为药材总重量的12倍,滤过,合并滤液得提取液A;提取后的药渣再用30%乙醇为溶剂提取2次,每次加热回流提取1.5小时,30%乙醇用量为药材总重量的10倍,滤过,合并滤液得提取液B;提取后的药渣再用水为溶剂加热回流提取1.5小时,滤过,合并滤液得提取液E;(2)将步骤(1)得到的提取液A在50℃减压浓缩,浓缩至密度为1.18的浓缩液A,将步骤(1)得到的提取液B在80℃减压浓缩,浓缩至密度为1.18的浓缩液B,将浓缩液A与浓缩液B合并,得浓缩液C;将步骤(1)得到的提取液E在80℃减压浓缩,浓缩至密度为1.12的浓缩液C;(3)将步骤(2)得到的浓缩液C中加入95%乙醇,使乙醇重量占比70%,放置24小时,滤过,滤液在50℃减压浓缩,浓缩至无乙醇,得浓缩液D;(4)将步骤(3)得到的浓缩液D通过MCI 凝胶色谱柱吸附,用水洗脱,洗脱量为5个色谱柱体积,水洗脱液弃去,再用体积比8:92、15:80、25:70的乙醇‑水依次洗脱,合计洗脱量为15个色谱柱体积,洗脱液直接通过与MCI 凝胶色谱柱相同色谱柱体积的硅胶色谱柱干柱,收集通过硅胶色谱柱干柱的第4‑10色谱柱体积的流出液,回收溶剂,低温干燥得提取物A;(5)将步骤(2)得到的浓缩液C加体积比1:8乙酸乙酯‑氯仿萃取3次,合并萃取液,放置8小时,滤过,滤液回收溶剂,低温干燥,即得提取物B;(6)将步骤(5)得到的提取物B通过MCI 凝胶色谱柱吸附,用水洗脱,洗脱量为5个色谱柱体积,水洗脱液弃去,再用体积比23:77的乙醇‑水洗脱,洗脱量为10个色谱柱体积,洗脱液直接通过与MCI 凝胶色谱柱相同色谱柱体积的硅胶色谱柱干柱,收集通过硅胶色谱柱干柱第5‑10色谱柱体积的的流出液,回收溶剂,低温干燥,得提取物F;(7)将步骤(4)得到的提取物A与步骤(6)得到的提取物F合并,即得抗病毒药物。
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