[发明专利]多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法在审
申请号: | 201810453578.0 | 申请日: | 2018-05-13 |
公开(公告)号: | CN108341769A | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 罗林风;谭翔晖;沈义鹏;周忱 | 申请(专利权)人: | 浙江凯普化工有限公司 |
主分类号: | C07D213/803 | 分类号: | C07D213/803 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 陈昱彤 |
地址: | 314201 浙江省嘉*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法,包括:将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后,再与氟化剂进行反应,生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶;将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应,得到多取代的6‑氟皮考啉酸。本发明提供了一种制备多取代的6‑氟皮考啉酸的新的起始原料并相应地提供了一种新的反应路径和工艺。以多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶作为起始原料成本低,易获得,本发明制备多取代的6‑氟皮考啉酸的工艺简单,反应条件要求低,安全性能好,产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。 | ||
搜索关键词: | 制备 氨基 甲基吡啶 起始原料 氟吡啶 反应条件要求 氧化剂 规模化生产 重氮化试剂 安全性能 反应路径 氧化反应 氟化剂 重氮化 收率 | ||
【主权项】:
1.一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法,其特征在于,包括:将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后,再与氟化试剂进行反应,生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶;将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应,得到多取代的6‑氟皮考啉酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江凯普化工有限公司,未经浙江凯普化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810453578.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种还原法制备维生素B6的方法
- 下一篇:一种索拉非尼化合物的制备方法