[发明专利]一种4-芳基-2;6-双（7-甲氧基香豆素-3-基）吡啶的合成方法

摘要

一种4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶的合成方法，以氟化铯（CsF）为催化剂，通过一锅法首次合成出了一系列4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶。本发明还涉及以3‑乙酰基‑7‑甲氧基‑香豆素，4‑芳基苯甲醛和醋酸铵为原料首次合成出了一系列4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶。因吡啶类衍生物是一类含有氮原子的六元杂环衍生物，具有良好的生物和药理活性，在医学、农学等领域有着十分重要的应用。本发明的优点是合成方法较为简单、成本较低、产物具有较强荧光，在发光材料上有着潜在的应用价值。

主权项

1.一种4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶的合成方法，其特征在于，合成路线如下：具体合成步骤：1）3‑乙酰基‑7‑甲氧基香豆素（3）的合成以4‑甲氧基水杨醛、乙酰乙酸乙酯为原料于干净的研钵中，充分研磨，待4‑甲氧基水杨醛完全溶于乙酰乙酸乙酯中；后滴加催化剂六氢吡啶2ml，剧烈研磨，粘度慢慢增大，生成淡黄色固体后停止研磨；将所得固体溶于三氯甲烷后利用分液漏斗进行萃取后重结晶，其中三氯甲烷：石油醚的质量比为1:1，得到黄色片状结晶物3‑乙酰基‑7‑甲氧基香豆素；2）4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶（6a‑6d）的合成以4‑芳基苯甲醛、3‑乙酰基‑7‑甲氧基香豆素、醋酸铵、氟化铯于50ml干净的圆底烧瓶中，加入冰醋酸溶解后在回流至析出大量固体；经抽滤洗涤（V[无水乙醇：乙酸乙酯=1:1]）后得到淡黄色粉末固体4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶（6a‑6d）。