[发明专利]煤污假尾孢的荧光定量PCR检测方法有效
| 申请号： | 201810473961.2 | 申请日： | 2018-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN108384881B | 公开（公告）日： | 2021-08-17 |
| 发明（设计）人： | 李宝聚;柴阿丽;康华军;石延霞;谢学文 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/6851;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/645 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;张立娜 |
| 地址： | 100081 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种煤污假尾孢的荧光定量PCR检测方法。本发明提供了用于检测煤污假尾孢的引物对，为如下任一：a1)由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物对；a2)由将SEQ ID No.1和SEQ ID No.2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与a1)中所述引物对功能相同的引物对。本发明提供的煤污假尾孢叶斑病菌荧光定量PCR检测方法操作方便，快速，特异性强，灵敏度高；并且可以直接对田间番茄植株上煤污假尾孢进行定量监测，为病害的早期预测预报提供良好的基础。因此，该方法适合于在植物病害诊断领域广泛推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 煤污假尾孢 荧光 定量 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.用于检测煤污假尾孢的引物对，为如下任一：(a1)由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA组成的引物对；(a2)由将SEQ ID No.1和SEQ ID No.2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a1)中所述引物对功能相同的引物对。
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