[发明专利]一种艾拉普林的中间体化合物的制备方法有效
申请号: | 201810474992.X | 申请日: | 2018-05-17 |
公开(公告)号: | CN110498812B | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 和波;周伟澄;林快乐;刘潍源 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
主分类号: | C07F7/08 | 分类号: | C07F7/08 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;徐迅 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种艾拉普林的中间体化合物的制备方法。具体地,本发明提供了一种1‑环丙基‑3‑(三甲基硅基)丙基‑2‑炔‑1‑酮在醋酸的存在下,被硼氢化钠还原为1‑环丙基‑3‑(三甲基硅基)丙基‑2‑炔‑1‑醇的方法。本发明方法使用价格较低的醋酸,显著地减少了成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 艾拉普林 中间体 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种艾拉普林的中间体化合物的制备方法,其特征在于,包括步骤:/n /n在有机溶剂中,在醋酸及硼氢化钠的存在下,使中间体3(即1-环丙基-3-(三甲基硅基)丙基-2-炔-1-酮)进行还原反应,得到中间体2(即1-环丙基-3-(三甲基硅基)丙基-2-炔-1-醇)。/n
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