[发明专利]一种果桑组织培养

摘要

本发明是关于一种果桑组织培养的方法，其特征在于优选休眠芽尖作外植体；通过继代培养快速增殖，得到较多同等价值的试管苗，提高生产率；通过炼苗、遮光、增湿等技术措施，增加其成活率。

主权项

1.一种果桑组织培养的方法，其特征在于是由下列步骤组成：1）、以休眠芽茎尖作外植体：取当年生直经为5‑7mm的枝条将其切成长度为1.5‑2.0cm长的节段，每个节段带一个休眠芽，于自来水下将切段冲洗干净，用70‑75%酒精浸泡30‑35秒，再用无菌水冲洗2‑3次，经5‑5.5%次氯酸钠溶液消毒7‑8分钟，然后再用无菌水冲洗3‑4次，最后用无菌干滤纸吸去残留水分，在超净工作台上利用体视显微镜剥取茎尖，将茎尖接种到初代培养基上，进行初代培养6‑7周至发育得丛生芽；2）、继代培养：将步骤1所得丛生芽转移到壮苗培养基进一步培养3‑4周，将其切割成长1‑2cm的切段，然后转接到增殖增养基再进行培养，经反复切割与培养以得到成倍增加的试管苗；3）生根培养：将步骤2所得无根的试管苗生长至2‑3cm高时，将其切下，置于无菌的40‑45mg/L IBA溶液中处理1.5‑2小时，再转接到MS培养基上，经过10‑12天的培养，至茎基部切口附近陆续长出不定根，再经过10‑15天得到根育良好的完整植株；4）试管苗的移栽：将步骤3所得根育良好的完整植株根长至2‑3cm时，炼苗培养后，取出并将根部培养基洗净，移栽到灭菌的蛭石与珍珠岩等比例混合的基质中，当植珠长出2‑3片新叶时，将其移栽至由草炭和河沙以2‑3:1比例混合的基质中，待第二年春天再移栽到苗圃中。