[发明专利]一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用

摘要

本发明公开了一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用，包括以下步骤：步骤一，材料选取；步骤二，制备；步骤三，小鼠实验；步骤四，观察及指标；步骤五，数据比较。本发明通过涂抹薰衣草油，方便阻止瘢痕的产生，使用薰衣草油对小鼠烫伤处进行涂抹后，炎症反应轻微，伴轻微水肿，第7d，皮损处创面清洁，可见中等量肉芽组织，无渗出，第28d，皮损处干净无痂皮，已全部愈合，并有毛发生长，薰衣草油外用能够升高小鼠血清内抗炎因子IL‑10的水平，缓解创伤炎症反应，能够显著上调TGF‑β1的表达，提高成纤维细胞活性，调节Ⅰ/Ⅲ型前胶原比值，抑制创伤瘢痕形成并修复瘢痕组织。

主权项

1.一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，材料选取：甘油6wt％‑10wt％、卡波姆0.3wt％‑0.7wt％、透明质酸钠0.01wt％‑0.15wt％、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.2wt％‑1wt％、丁二醇3wt％‑5wt％、EDTA二钠0.01wt％‑0.2wt％、薏苡仁提取物2wt％‑6wt％、薰衣草油4wt％‑10wt％、三乙醇胺0.3wt％‑0.7wt％、防腐剂适量加水添加到100wt％；步骤二，制备：将丁二醇、EDTA二钠和水混合后产生的混合药剂，然后将甘油、卡波姆、透明质酸钠和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物混合加入混合药剂中，加热至85℃，将薏苡仁提取物加热到85℃后与上述药剂进行混合，搅拌乳化均匀，降温至40℃，然后分别将薰衣草油和三乙醇胺加入降温后的药剂中，均匀搅拌，检验，过滤，出料，然后进行罐瓶包装；步骤三，小鼠实验：选择小鼠20只，6‑8周龄，雄雌各半，体重22‑25g，小鼠在恒定的室温24℃‑26℃和湿度60wt％条件下适应性喂养一周，分成两组小鼠各10只，雌雄各半，腹腔注射10wt％水合氯醛麻醉,8wt％硫化钠溶液进行上背部的脱毛2cm*4cm，24h后，小鼠局部外用70wt％乙醇消毒脱毛区，将恒温水浴箱蒸汽口封闭成直径为3cm的圆形，待水温升至95℃恒温，将小鼠脱毛区置于蒸汽口上端10cm处10s后移开，建立小鼠深Ⅱ度的烫伤模型，造模后腹腔注射0.9wt％氯化钠注射液2mL以抗休克；步骤四，观察及指标：观察小鼠烫伤处面积变化、炎症感染情况、结痂及痂片脱落情况,瘢痕形成后颜色、面积、硬度的变化，将第7d鼠尾取血标本和第28d眼球取血标本，将第7d和第28d剪下部分瘢痕组织，转速3400rpm离心15min，分离上清液，‑80℃冰箱保存，从冰箱取出血清标本，室温25℃解冻，ELISA试剂盒检测tgf‑β1、一型前胶原与三型前胶原的比值、IL‑10的含量变化；步骤五，数据比较：上述计算的数据以均数±标准差的形式表示，P＜0.01表示差异有统计学意义，在原来没有涂抹薰衣草油的tgf‑β1的数据为64.3±9.25、IL‑10的数据为48.48±3.70、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.35±0.04，10只小鼠涂抹薰衣草油，等到7d后，观察数据变化，tgf‑β1的数据为303.57±8.03、IL‑10的数据为88.08±3.90、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为3.20±0.27，等到28d后，观察数据变化，tgf‑β1的数据为69.45±11.31、IL‑10的数据为50.06±6.16、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.79±0.51。