[发明专利]一种治疗白内障药物苯并吩噁嗪类化合物及其制备方法

摘要

本发明提供了一种治疗白内障药物苯并吩噁嗪类化合物及其制备方法，所述治疗白内障药物苯并吩噁嗪类化合物具有如下化学结构式：，本发明提供的苯并吩噁嗪类化合物为散瞳药物，其类似虫眼黄素化合物，能与晶状体水溶性蛋白质有较强的亲和力，可竞争性抑制醌型物质对晶状体可溶性蛋白质的氧化、变性、混浊化作用，防止白内障的发展，对老年性白内障，糖尿病引起的白内障、外伤及先天性白内障、色素性视网膜炎均有良好的治疗效果，可以用于白内障疾病的深入研究与开发。

主权项

1.一种治疗白内障药物苯并吩噁嗪类化合物，其特征在于，所述治疗白内障药物苯并吩噁嗪类化合物具有如下化学结构式：，X选自氢、卤素、氰基、氨基、硝基或羧基，X位于苯环剩余结合位点中的至少一处，X与苯环上的碳原子共价连接；R选自C1‑C6烷氧基、C3‑C7环烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、C1‑C6烷基磺酰基、C6‑C10芳基或C2‑C10杂环基，其中C1‑C6烷氧基、C3‑C7环烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、C1‑C6烷基磺酰基、C6‑C10芳基或C2‑C10杂环基任选被1至3个选自以下的基团取代：卤素、C1‑C4烷基或羟基；R位于苯环剩余结合位点中的至少一处。