[发明专利]嘧啶并-哒嗪酮化合物及其用途有效
| 申请号： | 201810492306.1 | 申请日： | 2012-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN108707151B | 公开（公告）日： | 2022-06-03 |
| 发明（设计）人： | 阿拉纳巴堪·文卡特桑;罗格·阿斯特伯里·史密斯;苏布拉马尼亚·霍沙哈利;维贾伊·波特卢里;苏尼尔·库马·帕尼格拉希;维什努·巴塞蒂;卡鲁纳斯里·昆图 | 申请（专利权）人： | 阿萨纳生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/55;A61K31/551;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 顾晋伟;张福誉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及嘧啶并‑哒嗪酮化合物及其用途。本申请提供新的嘧啶并‑哒嗪酮化合物以及用于制备和使用这些化合物的方法。通过向患者施用一种或更多种这些化合物，可将所述化合物用于治疗患者的炎症。在一个实施方案中，所述新的嘧啶并‑哒嗪酮化合物具有式(I)并且R |
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| 搜索关键词： | 嘧啶 哒嗪酮 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.共调节JAK2/Syk途径的方法，所述方法包括向患者施用治疗有效量的式(I)化合物或者其可药用盐或酯：![]()
其中：R1为NR4R5、任选取代的C1至C6烷氧基、任选取代的C6至C14芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的3‑10元单环或双环环烷基、或者任选取代的3‑10元单环或双环杂环基，其中：(i)3‑4元环烷基和杂环基是饱和的；(ii)所述环烷基或杂环基的同一碳原子上的氢原子任选地被替换为任选取代的3‑6元环烷基或杂环基以形成螺环烷基或螺杂环基；并且(iii)所述环烷基或杂环基的同一原子上的氢原子任选地被替换为O以形成氧代取代基；R2为任选取代的苯基、‑O‑(C1至C6烷基)‑任选取代的苯基、或任选取代的5‑6元杂芳基，前提条件是当R2为4‑吡啶基时，则该4‑吡啶基在2位上没有羰基取代基；R4和R5：(a)独立地选自H、C1至C6烷基、C1至C6羟基烷基、C3至C8环烷基和‑(C1至C6烷基)N(C1至C6烷基)(C1至C6烷基)；(b)连接以形成任选取代的3‑8元杂环基，其中；(bi)所述杂环基的同一碳原子上的氢原子任选地被替换为任选取代的3‑6元环烷基或杂环基以形成螺环烷基或螺杂环基；并且(bii)所述杂环基(b)、环烷基(bi)或杂环基(bi)的同一原子上的氢原子任选地被替换为O以形成氧代取代基。
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