[发明专利]基于CRISPR-Cas13a的RNA定点编辑技术有效
| 申请号： | 201810503339.1 | 申请日： | 2018-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN110527697B | 公开（公告）日： | 2023-07-07 |
| 发明（设计）人： | 李轩;荆新云;张牛冰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N15/62;C12N9/22;C12N9/78;C12N15/63 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈静 |
| 地址： | 200032 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas13a的定点RNA编辑技术。揭示了一种基于CRISPR‑Cas13a的RNA定点编辑方法。本发明的方法是在RNA定点编辑时，Cas13a突变体在crRNA的引导下，将ADAR2的催化结构域带到指定的RNA位置完成定点A到I的编辑。该Cas13a突变体无ssRNA切割活性、有ssRNA结合活性，并且与腺嘌呤脱氨酶ADAR2的催化结构域融合。在此基础上，本发明还优化了crRNA设计。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 crispr cas13a rna 定点 编辑 技术 | ||
【主权项】：
1.一种基于CRISPR技术的RNA定点编辑的方法，其特征在于，包括在RNA定点编辑时，以Cas13a变体作为核酸酶，并且，/n(1)所述的Cas13a变体无ssRNA切割活性、有ssRNA结合活性；/n(2)所述的Cas13a变体与腺嘌呤脱氨酶ADAR2的催化结构域融合。/n
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