[发明专利]一种脂质体包封的钌多吡啶配合物及其应用

摘要

本发明公开了一种脂质体包封的钌多吡啶配合物及其应用，通过以二氯双(2,2'‑联吡啶)钌和醋酸钌作为抗癌金属配合物，相比于顺铂，钌配合物毒副作用低，容易吸收并快速排泄，并且能够抑制肿瘤生长和转移；同时用脂质体进行包封，并且通过添加调和剂、抗氧剂、缓冲剂、抗菌剂和稳定剂，其中调和剂选择了二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯、三甲氧基[2‑(7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑3‑基)乙基]硅烷、(3S,6E,10S)‑6,10‑二甲基‑3‑异丙基环癸‑6‑烯‑1,4‑二酮和二甘醇乙醚的混合物，在这些物质的共同作用下，能够大大提高脂质体与钌配合物的相互协调性，使得最终制得的脂质体包封的钌多吡啶配合物具有良好的生物相容性，毒性低；而且能引起更强烈的DNA损伤，在癌症治疗中可充当化疗药或显像剂。

主权项

1.一种脂质体包封的钌多吡啶配合物，其特征在于：包括下列重量份物质：二氯双(2,2'‑联吡啶)钌4份；醋酸钌2份；脂质体100份；调和剂5份；抗氧剂2份；缓冲剂3份；抗菌剂2份；稳定剂1份；所述调和剂包括下列重量份物质：二(三乙醇胺)钛酸二异丙酯3份；三甲氧基[2‑(7‑氧杂二环[4.1.0]庚‑3‑基)乙基]硅烷2份；(3S,6E,10S)‑6,10‑二甲基‑3‑异丙基环癸‑6‑烯‑1,4‑二酮2份；二甘醇乙醚4份。