[发明专利]一种g-C3N4-Ag晶面BiVO4Z型结构光催化剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810541007.2 申请日: 2018-05-30
公开(公告)号: CN108554438A 公开(公告)日: 2018-09-21
发明(设计)人: 谈国强;李斌;党明月;王颖;张丹;王敏;任慧君;夏傲 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 张震国
地址: 710021 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种g‑C3N4‑Ag晶面BiVO4Z型结构光催化剂的制备方法。水热法制备(010)暴露晶面的表面异质结BiVO4,超声分散制备热聚法g‑C3N4上清液。将BiVO4、AgNO3、g‑C3N4上清液超声搅拌形成去前驱液,将其光照还原制备出珊瑚状g‑C3N4‑Ag‑(010)晶面BiVO4Z型结构光催化剂。增加了光催化剂在近红外区光吸收,提高了光催化剂的氧化还原能力,使光催化剂在可见光区和近红外区下的光催化性能增强。
搜索关键词: 制备 光催化剂 结构光 晶面 催化剂 近红外区 上清液 光催化性能 超声分散 超声搅拌 可见光区 水热法制 氧化还原 光吸收 前驱液 珊瑚状 异质结 光照 还原 暴露
【主权项】:
1.一种g‑C3N4‑Ag晶面BiVO4Z型结构光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀HNO3中,搅拌10~50min后再加入NH4VO3,搅拌80~140min,形成前驱液A;其中Bi(NO3)3·5H2O与NH4VO3的摩尔比为1:1,前驱液A中Bi3+的浓度为0.1~0.3mol/L;步骤2,将前驱液A在70~90℃下水热反应13~16h,反应结束后,将沉淀洗涤、干燥,得到(010)晶面BiVO4粉体;步骤3,将CO(NH2)2以8~15℃/min升温速率从室温升到530~580℃,保温2~4h,制得类石墨氮化碳g‑C3N4粉体;步骤4,将g‑C3N4粉体溶于去离子水中得浓度为0.001~0.03g/mL的g‑C3N4溶液,超声分散处理后,取其上清液;步骤5,在搅拌条件下,按AgNO3的质量为BiVO4的5%~30%将AgNO3和制备好的(010)晶面BiVO4粉体加入步骤4的上清液中,得到前驱液B,其中g‑C3N4溶液中g‑C3N4的质量与加入的(010)晶面BiVO4粉体和AgNO3的质量之和的比例为(2~11):(11~2);步骤6,将前驱液B用光照还原选择沉积法在搅拌条件下置于紫外光环境中光照2~8h后,洗涤、干燥后即得到g‑C3N4‑Ag‑(010)晶面BiVO4光催化剂。
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