[发明专利]制备取代环氧乙烷类和三唑类的方法

摘要

本发明涉及一种由相应氧代化合物制备式(II)化合物的方法。此外，本发明涉及一种由环氧乙烷类II制备三唑化合物的方法。

主权项

1.一种制备式II化合物的方法：包括如下步骤：(i)使式III的氧代化合物：与式IV的三甲基锍甲基硫酸盐在水溶液中在氢氧化钾(KOH)存在下反应：IV     (CH3)3S+CH3SO4‑其中相对于1当量化合物III使用大于1.5当量至4当量的水，其中二甲硫醚也在步骤(i)中用作溶剂，其中各变量R1、R3、R4、n和m如下所定义：R1选自C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷基‑C1‑C6烷基、苯基、苯基‑C1‑C4烷基、苯基‑C2‑C4链烯基或苯基‑C2‑C4炔基；其中R1的脂族结构部分未被进一步取代或者确实带有1、2、3个或至多最大可能数目的独立地选自如下的相同或不同基团R12a：R12a：卤素、OH、CN、硝基、C1‑C4烷氧基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基和C1‑C4卤代烷氧基；其中R1的环烷基和/或苯基结构部分未被进一步取代或者确实带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的独立地选自如下的相同或不同基团R12b：R12b：卤素、OH、CN、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基和C1‑C4卤代烷氧基；R3独立地选自卤素、CN、NO2、OH、SH、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷氧基、NH2、NH(C1‑C4烷基)、N(C1‑C4烷基)2、NH(C3‑C6环烷基)、N(C3‑C6环烷基)2、S(O)p(C1‑C4烷基)、C(＝O)(C1‑C4烷基)、C(＝O)(OH)、C(＝O)(O‑C1‑C4烷基)、C(＝O)(NH(C1‑C4烷基))、C(＝O)(N(C1‑C4烷基)2)、C(＝O)(NH(C3‑C6环烷基))和C(＝O)‑(N(C3‑C6环烷基)2)；其中p为0、1或2；以及其中R3各自未被取代或被1、2、3或4个R3a进一步取代；其中R3a独立地选自卤素、CN、NO2、OH、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基；R4独立地选自如对R3所定义的取代基，其中所述R4未被取代或被1、2、3或4个R4a进一步取代，其中R4a各自独立地选自对R3a所定义的取代基；n为0、1、2、3或4；以及m为0、1、2、3、4或5。