[发明专利]一种利用碳纳米管进行白芨组培快繁的方法

摘要

本发明提供了一种利用碳纳米管进行白芨组培快繁的方法，所述白芨组培快繁过程中添加了碳纳米管；所述碳纳米管可以为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管；所述碳纳米管的浓度为0.5mg/L～2.5mg/L。本发明还提供上述碳纳米管进行白芨组培快繁的方法，本发明利用碳纳米管的抗菌作用，在白芨的组培快繁进程中使用不同浓度的碳纳米管，降低污染率，提高繁殖效率；此外，本发明的方法还减少组培苗对植物生在调节剂的依赖，从而缩短组培苗移栽后的缓苗期，提高移栽的成活率，缩短白芨成苗的周期。

主权项

1.一种利用碳纳米管进行白芨组培快繁的方法，其特征在于，所述白芨组培快繁过程中全程添加了碳纳米管；所述碳纳米管为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管，其中单壁碳纳米管直径1‑2nm，长度5‑30μm，多壁碳纳米管直径10‑20nm，长度3‑15μm；利用碳纳米管进行白芨组培快繁的方法，包括以下步骤：1)外植体的准备：采收白芨蒴果；2)外植体的灭菌：将所述白芨蒴果清洗消毒；3)种子萌发：将已灭菌白芨蒴果纵剖，在种子培养基表面培养萌发获得无菌苗；其中种子培养基的组分为：蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+1/2MS+1.4‑1.8mg/L 6‑BA+0.1‑0.3mg/L NAA+0.5‑2.5mg/L碳纳米管；所述种子萌发的培养条件为25±1℃，光照强度100～300μmol·m^‑2·s^‑1，光照时间12h；4)壮苗培养：将所述种子萌发获得的无菌苗移栽到壮苗培养基上培养，获得白芨无菌小苗；其中壮苗培养基的组分为：蔗糖40g/L+琼脂7.5g/L+1/2MS+0.8‑1.2mg/L 6‑BA+0.1‑0.3mg/LNAA+0.5‑2.5mg/L碳纳米管；所述壮苗培养的培养条件为培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^‑2·s^‑1，光照时间12h；5)不定芽的诱导：将所述白芨无菌小苗继代至不定芽诱导培养基上进行丛生芽的诱导、培养后，获得白芨丛生芽；其中不定芽增殖培养基的组分为：蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+1/2MS+1.5‑2.5mg/L6‑BA+0.4‑0.6mg/LNAA+0.5‑1.5mg/L碳纳米管；所述不定芽增殖的培养条件为培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^‑2·s^‑1，光照时间16h；6)不定芽的增殖：将所述白芨丛生芽继代至不定芽增殖培养基上进行不定芽的增殖培养，获得大量增殖的不定芽；7)壮芽培养：将获得的不定芽继代到壮芽培养基上进行壮芽培养，获得白芨小苗；其中壮芽培养基的组分为：蔗糖40g/L+琼脂7.5g/L+1/2MS+NAA0.1‑0.3mg/L+0.5‑1.5mg/L碳纳米管；所述壮芽培养的条件为培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^‑2·s^‑1，光照时间16h；8)壮苗培养和生根培养：将所述白芨小苗继代至壮苗和生根共培养培养基上，进行壮苗和生根共培养，获得白芨苗；其中壮苗和生根共培养培养基的组分为：蔗糖40g/L+琼脂7.5g/L+1/2MS+0.5‑1.0mg/L碳纳米管；所述壮苗和生根共培养的培养条件为培养温度25±1℃，光照强度100～300μmol·m^‑2·s^‑1，光照时间16h；9)炼苗和移栽：将所述白芨苗置于自然散射光下，进行炼苗，移栽至栽培基质之后，进行正常的水肥管理即得。