[发明专利]血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂的复合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201810609468.9 申请日: 2016-08-01
公开(公告)号: CN108619138B 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: 李剑峰;周文;吴彪 申请(专利权)人: 珠海赛隆药业股份有限公司(长沙)医药研发中心
主分类号: A61K31/41 分类号: A61K31/41;A61K31/265;A61K47/55;A61K9/48;A61K47/24;A61K47/22;A61K47/14;A61P9/04;A61P9/12;A61P1/12;A61P3/06;A61P29/00
代理公司: 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 代理人: 王玉松;怀春颖
地址: 410005 湖南省长沙市经*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明提供一种血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂的复合物及其用途,该复合物由血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂组成,其可以直接混合,或者通过氢键间接连接,通过氢键连接形成的共结晶钠水合物性质更稳定,并且药代动力学性质显著提供;虽然血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂作用机制不一样,但是两者形成的复合物具有意料之外的协同作用,在抗心衰、抗高血压的治疗领域具有积极的应用前景。
搜索关键词: 血管 紧张 受体 拮抗剂 脑啡肽 抑制剂 复合物 及其 用途
【主权项】:
1.一种血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂的复合物,其特征在于,所述复合物包括血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂,,所述血管紧张素受体拮抗剂为缬沙坦,所述脑啡肽酶抑制剂为右旋卡多曲,所述复合物为共结晶单元,所述共结晶单元是由2mol缬沙坦和2mol右旋卡多曲通过氢键作用形成的,所述共结晶单元的空间群为正交晶系,a=34.2,b=15.6,c=17.8,α=β=γ=90°。
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