[发明专利]一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法有效
| 申请号： | 201810612880.6 | 申请日： | 2018-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN108754010B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 袁素霞;刘春 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君;黄爽 |
| 地址： | 100081 北京市海淀区中关*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法，包括：1)根据待测生物材料的遗传信息，选择至少含有一个内含子序列的基因作为靶标，针对内含子序列设计PCR引物；2)提取待测生物材料的总RNA，以总RNA或其反转录得到的cDNA为模板，利用步骤1)的引物进行PCR扩增；3)分析PCR扩增产物。本发明仅设计了1对引物，就可以简便快捷的检测生物材料总RNA以及cDNA样本中有无基因组DNA残留。本发明方法为基因表达分析的准确性提供了保障，对促进分子生物学的基础研究具有重要的科学意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 rna 样本 基因组 dna 残留 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法，其特征在于，包括：1)根据待测生物材料的遗传信息，选择至少含有一个内含子序列的基因作为靶标，针对内含子序列设计PCR引物；2)提取待测生物材料的总RNA，以总RNA或其反转录得到的cDNA为模板，利用步骤1)的引物进行PCR扩增；3)分析PCR扩增产物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院蔬菜花卉研究所，未经中国农业科学院蔬菜花卉研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810612880.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
