[发明专利]一种切花月季品系Q6的快速繁殖、再生方法

摘要

一种切花月季品系Q6的快速繁殖、再生方法，本发明涉及一种切花月季品系Q6的快速繁殖、再生方法，本发明的目的是为了解决传统繁殖法繁殖系数低、繁殖周期长的问题，本发明通过初代培养、增殖培养、生根培养及驯化移栽以及采用一步法或两步法建立切花月季再生体系。本发明建立了Q6品系切花月季快繁体系和再生体系，提高了繁殖系数，缩短了繁殖周期。本发明应用于月季的繁殖、再生领域。

主权项

1.一种切花月季品系Q6的快速繁殖、再生方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：一、植物材料选取：在4月或10月取切花月季品系Q6长势健壮的当年生枝条中部茎段，切成2‑3cm的小段，每1小段带有1个腋芽，得到外植体；二、植物材料灭菌：用洗涤剂浸泡外植体10min，经流水充分冲洗10‑20min，放入灭菌后烧杯，用体积浓度为75％的酒精浸泡30s，无菌水冲洗2‑4次，转入体积浓度为6.0％NaClO灭菌10min后，用无菌水冲洗4‑6次，得到灭菌后外植体；将灭菌后外植体进行后续培养；其中所述后续培养为繁殖培养或再生培养；所述的繁殖培养的方法为：(1)、增殖培养：待灭菌后的外植体的表面干燥后，接种于1/2MS培养基，培养7‑9d后，进行增殖培养；增殖培养基以MS为基本培养基，添加植物生长调节剂6‑BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.1mg/L，培养光强为2000Lux，培养40d后进行继代培养，继代培养基以MS为基本培养基，添加植物生长调节剂6‑BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L，继代周期为40d，继代4次，选取2‑3cm高的组培苗，进行生根培养；(2)、生根培养及驯化移栽：生根培养以1/2MS为基础培养基，添加蔗糖20g/L，琼脂6.0g/L，并添加植物生长调节剂IBA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L诱导Q6生根；选取株高4‑5cm且根系健壮长势良好的生根苗，在自然光条件下生长4‑5d，再在相对湿度75‑85％的条件下炼苗2‑3d，将生根苗移栽至基质中继续生长，完成移栽；所述的再生培养方法为：采用一步法或两步法建立切花月季的再生体系；其中一步法为：取移栽后Q6无菌幼嫩叶片，以带1mm叶柄的幼嫩叶片作为外植体，接种于含有2.0mg/L TDZ的MS诱导培养基，培养至出现再生芽；两步法为：取移栽后Q6无菌幼嫩叶片，以带1mm叶柄的幼嫩叶片作为外植体，接种于含TDZ 2.0mg/L的MS诱导培养基上光照条件下培养14‑16d，转移至MS+6‑BA0.5mg/L+NAA 0.01mg/L的再生培养基继续生长，产生再生芽。