[发明专利]一种高密度培养D-泛解酸内酯水解酶产生菌的方法及应用有效
| 申请号： | 201810616526.0 | 申请日： | 2018-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN108624513B | 公开（公告）日： | 2020-11-03 |
| 发明（设计）人： | 吴红光 | 申请（专利权）人： | 成都本则生科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12P41/00;C12P7/42;C12R1/645 |
| 代理公司： | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人： | 李涵 |
| 地址： | 610036 四川省成都市金*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于微生物发酵及酶转化技术领域，具体涉及一种高密度培养D‑泛解酸内酯水解酶产生菌的方法，并进一步公开利用所述D‑泛解酸内酯水解酶产生菌进行酶转化制备D‑泛解酸的方法。本发明所述高密度培养D‑泛解酸内酯产生菌的方法，仅利用现有技术中常规的串珠镰孢菌为产酶菌株，并通过对种子培养基以及发酵培养基的优化，有效提高了产酶菌株的生物量，同时有效提高了同时有效提高了粗酶液的酶，以及单位菌量的相对酶活。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高密度 培养 泛解酸 内酯 水解 产生 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种高密度培养D‑泛解酸内酯水解酶产生菌的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将斜面保存的串珠镰孢菌接种入种子培养基中进行种子活化；所述种子培养基包括：甘油5‑10g/L、荸荠浆20‑30g/L、蛋白胨6‑10g/L、天冬酰胺3‑8g/L、硫酸铵2‑4g/L，调pH7.0‑8.0；(2)将活化后的种子液接种至发酵培养基中进行发酵培养，得到发酵菌液；所述发酵培养基包括：葡萄糖20‑30g/L、甘油5‑10g/L、荸荠浆30‑40g/L、无氨基氮源8‑12g/L、酵母膏8‑12g/L、柠檬酸钠3‑8g/L、缬氨酸硝酸盐4‑8g/L、蜂胶8‑12g/L、赤藓糖醇10‑15g/L、MgSO4.7H2O 0.4‑0.8g/L，K2HPO4 0.8‑1.2g/L，调pH7.0‑8.0。
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