[发明专利]红鳍东方鲀海洋尾丝虫病疫苗的制备方法

摘要

本发明公开一种红鳍东方鲀海洋尾丝虫病疫苗的制备方法，挑取单个海洋尾丝虫接种于L‑15完全培养基中纯化培养，然后再扩大培养，加入100μl/L的福尔马林杀死幼虫，用低速离心机4000rpm离心10分钟收集沉淀，加入L‑15培养基配制成密度为200万个/ml灭活幼虫液，收集在1.5ml离心管里，‑80℃保存。免疫前先将死幼虫在冰上解冻，电磁波破碎，再与等量的弗氏佐剂或弗氏不完全佐剂混合，把混合液振荡至乳液状，即制备成红鳍东方鲀海洋尾丝虫病疫苗。采取腹腔注射的方式，可提高对红鳍东方鲀针对海洋尾丝虫的免疫力。

主权项

1.一种红鳍东方鲀海洋尾丝虫病疫苗的制备方法，其特征在于依次按照如下步骤进行：a. 分离寄生于红鳍东方鲀体表的海洋尾丝虫，接种于肉汤培养基中，进行体外驯化培养至少15天，得体外驯化培养的海洋尾丝虫液，所述肉汤培养基是每100ml灭菌海水加5g匀浆鱼肉煮沸10min，再用200目的纱布过滤的滤过物；b. 再将体外驯化培养的海洋尾丝虫液接种于肉汤培养基中，接种量与肉汤培养基的体积比为1:100，20℃培养120小时，得到处于生长期海洋尾丝虫液；c. 吸取1ml处于生长期的海洋尾丝虫液至灭菌的1.5ml离心管中，2000rpm离心10分钟，弃上清液后向离心管中加入1ml L‑15完全培养基，静置5min，所述L‑15完全培养基是在L‑15培养基中添加质量百分比为1%的青链霉素及质量百分比为10%的胎牛血清，用氯化钠调节盐度为35‰，调节pH为7.2；之后吸取上清液于另一离心管中，2000rpm离心10分钟，弃上清液，再用1ml L‑15完全培养基重悬，得到海洋尾丝虫重悬液；d. 用L‑15完全培养基稀释海洋尾丝虫重悬液，稀释至低倍显微镜下一个视野内有10~20个海洋尾丝虫为止；e. 在多孔板的孔中分别加入200µl 的L‑15完全培养基，反复从海洋尾丝虫重悬液中吸取一个游动快的海洋尾丝虫置入有培养基中，20℃恒温培养96小时，得到海洋尾丝虫成活液；f. 用L‑15完全培养基稀释海洋尾丝虫成活液至1000个/ml，从中吸取100µl的海洋尾丝虫成活液接种于50ml锥形瓶中，加入20ml的L‑15完全培养基，封口膜密封，20℃恒温培养120小时，得到海洋尾丝虫扩大培养液；g. 将海洋尾丝虫扩大培养液转移到离心管中，2000rpm离心10分钟，弃上清液，加入L‑15完全培养基静置5min，吸取上清加入另一离心管中，用甲醛溶液灭活，4000rpm离心10分钟，弃上清液，再用L‑15完全培养基配制成密度为200万个/ml的灭活幼虫液；h. 用超声波破碎仪破碎灭活幼虫后，再与等体积的弗氏佐剂或弗氏不完全佐剂混合，将混合液振荡至乳液状，即可。