[发明专利]2’-氟-4’-叠氮核苷在制备病毒感染因子蛋白抑制剂中应用在审
| 申请号： | 201810633797.7 | 申请日： | 2018-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN108938658A | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 常俊标;黄志伟;柴继杰 | 申请（专利权）人： | 常俊标;黄志伟;柴继杰 |
| 主分类号： | A61K31/7064 | 分类号： | A61K31/7064;A61P31/18 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450002 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明公开了2’‑氟‑4’‑叠氮核苷在制备病毒感染因子蛋白抑制剂中应用，属药物化学领域。其具有如式I所示结构，实验证明该化合物具有显著的抑制病毒感染因子蛋白活性，对耐药性HIV病毒也显示显著的抑制作用。本发明公开了将该化合物及其前药、或其盐、或其组合物用于抑制病毒感染因子蛋白和耐药性HIV变异体药物的制备。 |
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| 搜索关键词： | 病毒感染因子 制备 蛋白抑制剂 叠氮 核苷 耐药性HIV病毒 药物化学领域 蛋白活性 耐药性 变异体 前药 应用 蛋白 | ||
【主权项】：
1.具有如下结构的2’‑氟‑4’‑叠氮核苷I、或其盐、或其前药在制备药物中的应用，其特征在于，作为活性成分，将其应用于制备抗HIV病毒感染因子蛋白抑制剂；![]()
I其前药选其5’‑磷酸酯前药。
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