[发明专利]吩噻嗪衍生物荧光碳点及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810641666.3 | 申请日： | 2018-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN108675280B | 公开（公告）日： | 2021-09-24 |
| 发明（设计）人： | 杜健军;谷泉泳;樊江莉;彭孝军 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C01B32/15 | 分类号： | C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大连格智知识产权代理有限公司 21238 | 代理人： | 刘晓琴 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
吩噻嗪衍生物荧光碳点及其制备方法和应用，所述的制备方法包括水热合成反应的步骤，反应的原料包括吩噻嗪类衍生物和钝化剂；所述的吩噻嗪类衍生物具有通式I的结构。该方法合成过程简单、经济且绿色环保，所制备的吩噻嗪类衍生物荧光碳点粒径均匀，结构稳定，在可见光及近红外区域具有明显吸收及荧光发射。该碳点可用于细胞荧光成像，在可见光及近红外波长的光照射下可产生单线态氧并可用于肿瘤细胞的杀伤。是用于光动力治疗的理想光敏剂。 |
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| 搜索关键词： | 吩噻嗪 衍生物 荧光 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.吩噻嗪衍生物荧光碳点的制备方法，包括水热合成反应的步骤，其特征在于，反应的原料包括吩噻嗪类衍生物和钝化剂；所述的吩噻嗪类衍生物具有通式I的结构：![]()
通式I中：R1‑R10各自独立地选自H、C1‑8烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基由以下一种或多种基团任意取代：CN、COOH、NH2、NO2、OH、SH、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基氨基、C1‑6酰胺基、卤素或C1‑6卤代烷基；X是氧、硫、硒、碲、氮、磷、砷、锗或硅。
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