[发明专利]一种吡咯并吡嗪衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810654780.X | 申请日： | 2018-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN108440541B | 公开（公告）日： | 2021-11-26 |
| 发明（设计）人： | 杜志云;张文进;黎鹏辉;江宏;招敏聪;陈惠雄;董长治;郑希;张焜 | 申请（专利权）人： | 广东工业大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4985;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 张春水;唐京桥 |
| 地址： | 510060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种吡咯并吡嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明提供一种吡咯并吡嗪衍生物，所述吡咯并吡嗪衍生物的结构式如式(I)所示。实验结果表明，本发明吡咯并吡嗪衍生物对HePG2(人肝癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、LnCaP(人前列腺癌细胞)、M14(人黑色素瘤细胞)、H1299(人肺癌细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)六种癌细胞均有较强的抗增殖活性，对肝癌细胞具有显著的抑制效果，并且，本发明吡咯并吡嗪衍生物有肝癌细胞的迁移能力有明显的抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡咯 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种吡咯并吡嗪衍生物，其特征在于，所述吡咯并吡嗪衍生物的结构式如式(I)所示；![]()
其中，R1选自氢、氟、氯、溴或甲基，R2选自甲基或乙基，n为1或2。
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