[发明专利]无糖型当归调经颗粒及其制备方法有效
申请号: | 201810655013.0 | 申请日: | 2018-06-23 |
公开(公告)号: | CN108498631B | 公开(公告)日: | 2021-06-08 |
发明(设计)人: | 张丽艳;唐靖雯;梁斌;杨槐;潘梅;卢礼平;彭政忠 | 申请(专利权)人: | 贵州威门药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;A61K36/804;A61K9/16;A61P15/00;A61P29/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 550018 贵州省贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明涉及无糖型当归调经颗粒及其制备方法。该无糖型当归调经颗粒,以每1000克计,其由如下重量的药材制成:当归600g、熟地黄30~50g、川芎15~25g、党参30~50g、白芍30~50g、甘草15~25g、黄芪30~50g。该无糖型当归调经颗粒中还包括糊精和乳糖,二者的重量比为1:0.5~2。还涉及该糖型当归调经颗粒的制备方法,以及它们的质量检测方法。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。 | ||
搜索关键词: | 无糖型 当归 调经 颗粒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.使用高效液相色谱法对无糖型当归调经颗粒中的芍药苷进行含量测定的方法,该方法包括如下操作:照中国药典2015年版四部通则0512节所载高效液相色谱法的规范进行测定;色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅为填充剂;以乙腈‑0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相;检测波长为230nm;理论板数按芍药苷峰计算不低于3000;对照品溶液的制备:取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含35μg的溶液,即得;供试品溶液的制备:取当归调经颗粒,研细,精密称取相当于由白芍0.1g制成的无糖型当归调经颗粒,置具锥形瓶中,精密加入70%乙醇10ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定白芍的典型物质芍药苷(C23H28O11)含量。
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