[发明专利]一种由2α-碘化物制备4α-氮杂环甾体化合物的合成工艺在审
| 申请号： | 201810662455.8 | 申请日： | 2018-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN110627856A | 公开（公告）日： | 2019-12-31 |
| 发明（设计）人： | 柯贤炳;肖娜;邓强;杨波 | 申请（专利权）人： | 武汉生物工程学院 |
| 主分类号： | C07J1/00 | 分类号： | C07J1/00;C07J43/00;C07J41/00 |
| 代理公司： | 42222 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 肖明洲 |
| 地址： | 430415 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备4α‑氮杂环甾体化合物的新合成工艺。以5α‑雄甾‑3,17‑二酮为原料，在催化剂作用下，合成关键中间体2α‑碘‑5α‑雄甾‑3,17‑二酮；后者与亲核试剂氮杂环反应，得到4α‑氮杂环‑5α‑雄甾‑3,17‑二酮。该法制备产物产率高，反应时间短，易分离纯化，操作简单，经济实用。 | ||
| 搜索关键词： | 氮杂环 二酮 雄甾 催化剂作用 反应时间短 关键中间体 甾体化合物 经济实用 亲核试剂 新合成 易分离 产率 制备 合成 | ||
【主权项】：
1.4α-氮杂环-5α-雄甾-3,17-二酮化合物，其结构式为/n
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