[发明专利]一种火龙果组织培养育苗的方法

摘要

本发明提供一种火龙果组织培养育苗的方法，属于火龙果育苗领域，首先选取优良母株上采集幼嫩的茎尖组织，清洗后剥去刺座上的小刺和软毛去除髓部，然后进行消毒得到外植体，再将外植体于诱导培养基培养无菌芽，在将无菌芽于成苗培育基中继续分化，最后于生根培养基中发育成幼苗，再将其驯化后即可进行后续的育苗。本发明提供的方法可促进火龙果幼苗的培育速度，降低育苗周期，同时能保证幼苗质量，稳定遗传母株的优良性状，适于大规模系统化种植。

主权项

1.一种火龙果组织培养育苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：从生长健壮的优良母株上采集幼嫩的茎尖组织，将其于无菌环境下切成长度为4～5cm的小段，用自来水冲洗干净，小心剥去刺座上的小刺和软毛去除髓部后，再用无菌水冲洗干净，再放于酒精溶液中浸泡20～30s，然后用0.1％升汞溶液消毒10～12min，用无菌水冲洗5次后，再用无菌滤纸吸干表面水分后为外植体；S2：将步骤S1所述外植体接种到诱导培养基培养35～42d得到无菌芽，所述诱导培养基为MS培养基+0.08～0.12mg/L NAA+2～3mg/L 6‑BA+0.5～0.7mg/L IAA+35～40g/L蔗糖+5～7g/L琼脂，将上述物质装入培养瓶中调节pH值为5.7～5.9；S3：将步骤S2所述无菌芽放入成苗培养基中进行培育25～30d得到幼芽，所述成苗培养基为MS培养基+0.08～0.10mg/L NAA+2.0～2.5mg/L 6‑BA+30～32g/L蔗糖+4.5～5.2g/L琼脂+0.03％～0.04％活性炭；S4：将步骤S3所述幼芽继续培育至长度大于2cm后，移至生根培养基中培育20～30d得到幼苗，所述生根培养基为1/2MS培养基+0.15～0.20mg/L NAA+0.1～0.2mg/L 6‑BA+30～32g/L蔗糖+4.5～5.2g/L琼脂；S5：将步骤S4所述幼苗进行驯化移栽即可。