[发明专利]一种合成卡利拉嗪的方法有效
| 申请号： | 201810697783.1 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN108586389B | 公开（公告）日： | 2020-06-12 |
| 发明（设计）人： | 黄湘川;宁兆伦;魏庚辉 | 申请（专利权）人： | 成都福柯斯医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/135 | 分类号： | C07D295/135 |
| 代理公司： | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人： | 刘沁 |
| 地址： | 610041 四川省成都市高新*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种合成卡利拉嗪的方法。该新方法包括：(1)将反式‑2‑(4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)乙酸与1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪进行缩合反应，得到3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲；(2)通过硼烷还原3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲得到卡利拉嗪。该方法大大缩短了工艺步骤，确保了最终产品的纯度，总收率明显提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 卡利拉嗪 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成卡利拉嗪的新方法，其特征在于，包括：(1)将反式‑2‑(4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)乙酸与1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪进行缩合反应，得到3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲；(2)通过硼烷还原所述3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲得到所述卡利拉嗪。
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