[发明专利]芳杂环类衍生物及其在药物上的应用

摘要

本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物上的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的芳杂环类衍生物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT6受体有关的疾病，特别是阿尔茨海默症的药物中的用途。

主权项

1.一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，其中：Y为n为1、2、3或4；Q为CH或N；M为‑NR8‑、‑CR8aR8b‑、‑C(＝O)‑或‑O‑；各R1独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑OH、‑NH2、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基或C1‑9杂芳基，或相邻的两个R1和与它们相连的碳原子一起形成5‑7个原子组成的碳环、杂环、芳环或杂芳环，其中所述5‑7个原子组成的碳环、杂环、芳环和杂芳环任选独立地被一个或多个独立选自于D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑OH、‑NRaRb、‑C(＝O)NRaRb、‑C(＝O)Rc、‑C(＝O)ORd、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基和C1‑9杂芳基的取代基所取代；R2、R2a、R3和R3a独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑OH、‑NH2、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基或C1‑9杂芳基；各R4和R5独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑OH、‑NRaRb、‑C(＝O)NRaRb、‑C(＝O)Rc、‑C(＝O)ORd、‑S(＝O)2NRaRb、‑S(＝O)pRc、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、C6‑10芳基氧基或C1‑9杂芳基氧基；各R6独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑OH、‑NRaRb、‑C(＝O)NRaRb、‑C(＝O)Rc、‑C(＝O)ORd、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、羟基取代的卤代C1‑6烷基、(C1‑6烷氧基)‑(C1‑6亚烷基)‑、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、(C6‑10芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑或(C1‑9杂芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑；各R7独立地为H、D、‑C(＝O)Rc、‑C(＝O)ORd、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、(C6‑10芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑或(C1‑9杂芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑；R8为H、D、‑CN、‑NO2、‑OH、‑NRaRb、‑C(＝O)NRaRb、‑C(＝O)Rc、‑C(＝O)ORd、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、(C6‑10芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑或(C1‑9杂芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑；R8a和R8b各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、‑CN、‑NO2、‑OH、‑NRaRb、‑C(＝O)NRaRb、‑C(＝O)Rc、‑C(＝O)ORd、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、(C6‑10芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑或(C1‑9杂芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑；各Ra和Rb独立地为H、D、‑C(＝O)Rc、‑S(＝O)2‑C1‑6烷基、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、(C6‑10芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑或(C1‑9杂芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑；各Rc和Rd独立地为H、D、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C3‑8环烷基、C2‑10杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、(C6‑10芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑或(C1‑9杂芳基)‑(C1‑6亚烷基)‑；和p为0、1或2。