[发明专利]一种用于检测人下呼吸道博卡病毒的间接酶联免疫吸附测定法试剂盒及其应用在审
| 申请号： | 201810699705.5 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN108508217A | 公开（公告）日： | 2018-09-07 |
| 发明（设计）人： | 赵风强;侯建毅;邬晓乐;邬江;姬志娟;张军龙 | 申请（专利权）人： | 北京博奥森生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 文芳 |
| 地址： | 101102 北京市通州区马*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于检测人下呼吸道博卡病毒的间接酶联免疫吸附测定法试剂盒及其应用，本发明的一种用于检测人下呼吸道博卡病毒的间接酶联免疫吸附测定法试剂盒，包括包被抗体、抗原、校准品、质控品、样品稀释液，所述包被抗体为抗人下呼吸道博卡病毒VP2融合蛋白单克隆抗体；所述抗原为人下呼吸道博卡病毒VP2融合蛋白；所述校准品为以ProSpec公司Procalcitonin Human Recombinant(HOR‑304，纯度≥97.0％)为HBoV阳性血清。本发明具有使用简便、检测快速、灵敏、稳定、操作简便等优点，具有较高的灵敏度和特异性，抗干扰能力强。 | ||
| 搜索关键词： | 下呼吸道 间接酶联免疫吸附测定法 病毒 试剂盒 检测 包被抗体 融合蛋白 校准品 抗原 单克隆抗体 抗干扰能力 样品稀释液 阳性血清 灵敏度 质控品 灵敏 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测人下呼吸道博卡病毒的间接酶联免疫吸附测定法试剂盒，包括包被抗体、抗原、校准品、质控品、样品稀释液，其特征在于：所述包被抗体为单克隆抗体；所述抗原为人下呼吸道博卡病毒VP2融合蛋白；所述校准品为以ProSpec公司Procalcitonin Human Recombinant(HOR‑304，纯度≥97.0％)为参考物质制备50、100、200、400、800、3200pg/ml浓度的HBoV阳性血清；所述质控品为由HBoV临床检测高值人源样本配制而成，且经灭活处理，经检测其抗‑TP、HBsAg、抗‑HCV和抗‑HIV均为阴性；所述样品稀释液为检测样本的稀释液。
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