[发明专利]一种疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统及方法

摘要

本发明实施例公开了一种疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统及方法，包括：基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库；基因变异和疾病信息数据库用于存储基因变异和疾病信息相关的数据；药物治疗数据库用于存储药物治疗相关的数据；疾病与变异文献信息数据库用于存储疾病与变异文献相关的数据；其中，药物治疗数据库包括疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库、疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统，能够存储基因变异及药物相关数据，该交互系统数据量完善且易于使用。

主权项

1.一种疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统，其特征在于，包括：基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库；所述基因变异和疾病信息数据库、所述药物治疗数据库和所述疾病与变异文献信息数据库分别两两连接；所述基因变异和疾病信息数据库用于存储基因变异和疾病信息相关的数据；所述药物治疗数据库用于存储药物治疗相关的数据；所述疾病与变异文献信息数据库用于存储疾病与变异文献相关的数据；其中，所述药物治疗数据库包括：疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库、疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库；当接收到检索终端的原始检索指令，根据所述原始检索指令包括的检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索，得到药物清单；根据所述药物清单和所述检索关键字在所述疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索，并根据检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第一相关性；若所述第一相关性小于临床直接用药标准，则触发第一继续检索指令，并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的第二相关性；若所述第二相关性小于临床直接用药标准，则触发第二继续检索指令，并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第二相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的第三相关性；若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准，则触发第三继续检索指令，并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病与变异文献信息数据库中进行检索，并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并，得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果，并根据最终检索结果对疾病基因变异及药物进行解读；其中，在上述程序中，当所述第一相关性、第二相关性、第三相关性中任一项大于或等于临床直接用药标准时，则终止检索程序，并对疾病基因变异及药物进行解读。