[发明专利]一种s-三嗪衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201810700670.2 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN108864059A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 崔冬梅;曾明;盛琦威;张辰 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;C07D409/06;C07D251/18;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本发明公开了一种如式(II)所示的s‑三嗪衍生物化合物，所述的s‑三嗪衍生物化合物具体按照如下方法进行制备：将式(I)所示的醇类化合物与二甲双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属催化剂的作用下，在碱性物质的存在下，在80～140℃温度下搅拌反应5～30小时，反应结束后，得到反应液，经后处理制得式(II)所示的s‑三嗪衍生物；本发明所述的制备工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景；本发明所提供的s‑三嗪衍生物显示一定的抗人肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。 |
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| 搜索关键词： | 三嗪衍生物 式( I ) 二甲双胍盐酸盐 制备方法和应用 醇类化合物 金属催化剂 人肺癌细胞 后处理 反应条件 工业应用 碱性物质 搅拌反应 新药筛选 有机溶剂 制备工艺 制备 开发 | ||
【主权项】：
1.一种如式(II)所示的s‑三嗪衍生物化合物：![]()
式(II)中，R1、R2各自独立为氢、C1～C5烷基或C4～C10芳基，所述的芳基为芳杂环或苯基。
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