[发明专利]一种贝拉安娜绣球快繁及离体保存方法

摘要

本发明公开了一种贝拉安娜绣球快繁及离体保存方法，该方法适用于贝拉安娜绣球的快繁及离体保存，属植物生物技术领域。本发明以贝拉安娜绣球健康母株无病害叶片为外植体，通过外植体消毒、愈伤组织诱导及分化、壮苗及生根、离体保存一系列步骤，极大的提高了贝拉安娜绣球品种的繁殖速度，且成活率高，成本低，离体保存时间可长达180d以上，使得贝拉安娜绣球种规模化繁殖提供可靠的技术方法及持续种源。本发明利用其叶片为外植体，极大减小了对母株的损害，且繁殖速度快，1个月繁殖系数为8‑15，采用的特殊生根方式，使得生根率提高到90%‑95%，移栽成活率为93%‑95%，极大地提高了贝拉安娜绣球的繁殖速度，解决了市场上通过扦插，繁殖速度慢，成活率低的现状。

主权项

1.一种贝拉安娜绣球的快繁及离体保存方法，其特征在于包括以下步骤：1）外植体选择：外植体取贝拉安娜绣球无病害叶片为外植体，流水冲洗，进行组培常规外植体消毒；2）快繁培养基：基本培养基采用改良的MS培养基，其中将原培养基中NH4NO3 1650mg/L减少为950mg/L，原培养基中KNO3由1900mg/L减少为1200mg/L，其余元素保持不变；3）愈伤组织诱导培养基为改良MS+1.3mg/L 6‑BA+0.2mg/L TDZ+1.0mg/L IAA, 暗培养7天后，转至光暗交替10h/14h的条件下，分化培养基为改良MS+2mg/L 6‑BA+0.2mg/L IAA，光暗交替10h/14h，壮苗及生根培养基为改良MS+0.3mg/L IBA+0.2mg/L IAA+5g/L珍珠岩，光暗交替12h/12h；4）离体保存培养基：离体保存培养基为改良1/4 MS+8 mg/LCCC，pH5.8，蔗糖25g/L，琼脂6‑7g/L，；恢复生长分化培养基为改良MS+1mg/L 6‑BA+0.1mg/L IAA。