[发明专利]一种连续酯化法制备偏苯三甲酸三酯的方法有效

专利信息
申请号: 201810724958.3 申请日: 2018-07-04
公开(公告)号: CN108752202B 公开(公告)日: 2021-08-10
发明(设计)人: 郑铁江;曹圣平;赵跃;陶植;姜伟伟;马俊华 申请(专利权)人: 南通百川新材料有限公司;江苏百川高科新材料股份有限公司
主分类号: C07C67/08 分类号: C07C67/08;C07C67/54;C07C69/76
代理公司: 北京天盾知识产权代理有限公司 11421 代理人: 李新林
地址: 226500 江苏省南通*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及环保溶剂技术领域,具体公开了一种连续酯化法制备偏苯三甲酸三酯的方法,将偏苯三甲酸酐和醇加热配置成醇溶液,通过高压泵持续打入换热器加热到一定温度后进入连续管式反应器进行加压酯化反应,反应一段时间后流出反应器,通过闪蒸脱除大部分醇,再通过加热脱除剩余醇,可以得到高纯度的偏苯三甲酸三酯产品。本发明通过将偏苯三甲酸酐、醇和催化剂加入配置釜制成原料反应液,进行连续酯化反应,再进行闪蒸脱除溶剂和水制得,制得的产品偏苯三甲酸三酯的含量在99.5%以上,铂钴色号低于15#,能满足作为酯交换制备偏苯三甲酸三辛酯的中间体的质量需求。
搜索关键词: 一种 连续 酯化 法制 备偏苯三 甲酸 方法
【主权项】:
1.一种连续酯化法制备偏苯三甲酸三酯的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、在配置釜中依次加入醇、偏苯三甲酸酐和催化剂,在温度为65℃常压状态下搅拌0.5‑2h,配置成原料反应液;S2、将原料反应液经过换热器加热后泵入管式反应器进行连续酯化反应;S3、在110‑200℃温度下持续反应0.5‑5h后,流出管式反应器至缓冲罐中进行闪蒸脱除醇和水;S4、反应液冷却至65℃后,将反应液继续加热至150℃脱除剩余溶剂和水,得到酯含量99.5%以上、铂钴色号低于15#的产品偏苯三甲酸三酯。
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