[发明专利]新型HA结合试剂

摘要

这里公开的内容涉及新型肽试剂，例如，抗体及其抗原‑结合片段，其能够结合流行性感冒病毒血球凝集蛋白质，以及所述新型肽试剂应用的方法。

主权项

1.一种抗体分子，包括：(a)一种免疫球蛋白重链可变区片段，包括：CDR1，包括序列S‑Y‑A‑M‑H(SEQ ID NO：68)(或者与此序列具有不超过1个、2个或者3个氨基酸区别的序列，选择性的前提是，S和A都不变)；CDR2，包括序列V‑V‑S‑Y‑D‑G‑N‑Y‑K‑Y‑Y‑A‑D‑S‑V‑Q‑G(SEQ ID NO：69)(或者与此序列具有不超过1个、2个、3个、4个或者5个氨基酸区别的序列，选择性的前提是，V或者N和Q二者、或者V、N和Q全部不变)；CDR3，包括序列D‑S‑R‑L‑R‑S‑L‑L‑Y‑F‑E‑W‑L‑S‑Q‑G‑Y‑F‑N‑P(SEQ ID NO：70)(或者与此序列具有不超过1个、2个、3个、4个或者5个氨基酸区别的序列，选择性的前提是R不变)；并且(b)一种轻链可变区片段，包括：CDR1，包括序列：Q‑S‑I‑T‑F‑D‑Y‑K‑N‑Y‑L‑A(SEQ ID NO：145)(或者与此序列具有不超过1个、2个、3个、4个或者5个氨基酸区别的序列，选择性的前提是，I或者D不变)；CDR2，包括序列W‑G‑S‑Y‑L‑E‑S(SEQ ID NO：72)(或者与此序列具有不超过1个、2个、3个、4个或者5个氨基酸区别的序列，选择性的前提是，突出显示的残基中至少1个、2个或者3个是不变的)；CDR3，包括序列Q‑Q‑H‑Y‑R‑T‑P‑P‑S(SEQ ID NO：73)(或者与此序列具有不超过1个、2个、3个、4个或者5个氨基酸区别的序列，选择性的前提是，S是不变的)，前提是：轻链或者重链的一个或者两个的CDR包括此CDR突出显示的残基中的一个，或者是突出显示的残基组合中的一个(即，尽管CDR中的其他残基是可以变化的，突出显示的残基或者残基组合不变)。